À PROPOS DE NOUS
Notre Association
L'association hope21 soutient les femmes et les couples qui ont reçu un diagnostic de trisomie 21 pour leur enfant en les mettant en contact avec des familles qui vivent déjà avec un enfant porteur d'un chromosome supplémentaire. Ces rencontres doivent aider à surmonter les peurs et les préjugés. Chez nous, les familles concernées trouvent un lieu où elles peuvent poser toutes leurs questions et parler de tous leurs soucis. Notre plate-forme Internet permet de prendre directement contact avec une HopeFamiliy de son choix. Hope21 coordonne la mise en réseau entre les deux familles et les accompagne en arrière-plan pour les soutenir.
Par ailleurs, l'association hope21 est également à la disposition des professionnels de la santé pour les aider à transmettre le diagnostic de trisomie 21. Outre notre brochure contenant des recommandations sur ce thème, nous proposons également un soutien personnalisé.
Inspirée par nos amis de hopestory USA, États-Unis, l'association hope21 a été fondée en 2020 et s'est fixé comme objectif d'aider les parents d'enfants porteurs de trisomie 21. L'objectif de base de hope21 est d'augmenter l'estime envers les personnes atteintes de trisomie 21 grâce à nos idées et actions.
Le conseil d'administration
Tamara
Présidente
Née en 1986. Vit en partenariat avec Marc (1983). Enfants Aliyah (2016, porteuse de trisomie 21), Lionel (2020) et Miguel (2024). En plus de son engagement chez hope21, maman passionnée et femme au foyer.
«hope21 répond vraiment à mes aspirations: enlever les craintes, offrir de l‘espoir, dire OUI à la vie et montrer combien la vie avec un enfant trisomique est magnifique, digne d’être vécue, passionnante, heureuse et pleine d‘amour. Avec hope21, nous avons la possibilité d’accompagner et d’aider les personnes concernées avant qu’elles prennent une décision anti-vie. Chaque enfant né trisomique est un précieux cadeau.»
Jérôme
Vice-président
Jahrgang 1984. Wohnt in der Region Aarau. Verheiratet mit Doro (1983). Kinder Jaël (2010) und Leah (2012). Arbeitet als Schulleiter.
«Je m’engage avec hope21 parce que toute personne a droit à la vie, quel que soit le nombre de ses chromosomes.»
Tom
Actuaire
Née en 1975. Habite le Weinland zurichois. Marié avec Sabine (1976). Enfant Alisha (2012, porteuse de trisomie 21). Travaille comme secrétaire communal.
«J’aimerais, en partageant mes expériences, apporter de la joie, de la confiance et de l’espoir pour la vie, et contribuer à faire diminuer les craintes justifiées et à faire disparaître les craintes injustifiées.»
Cornelia
Trésorière
Née en 1976, elle vit dans l'Oberland bernois. Mariée à Matthias (1977). Enfants Gian (2008), Mic (2010), Leo (2015) et Lisa (2015 avec le syndrome de Down). Maman passionnée et femme au foyer.
Chaque personne atteinte de trisomie 21 est un grand enrichissement pour notre société, car elle a beaucoup à donner. La vie avec un enfant atteint de trisomie 21 vaut la peine d'être vécue et nous fait toujours rire, sourire et nous émerveille!
Caja
Membre du conseil d'administration
Née en 1972. Vit à Bâle-campagne. Mariée à Dominique (1979). 2 enfants, Ella (2012) et Lina (2015 porteuse de trisomie 21). Travaille, à temps partiel, comme directrice des opérations.
«Une association comme hope21 m’a manqué pendant ma grossesse, quand j’ai appris pour la trisomie de Lina. Je veux être là pour les femmes enceintes et partager ce que j’ai vécu et ressenti.»
Melanie
Membre du conseil d'administration
Née 1983. Vit dans la région de Berne. Mariée à Fabian (1983). 2 enfants, Florian (2018 porteur de trisomie 21) et Eleonore (2020). Travaille à temps partiel comme conseillère d’orientation.
«Je sais d’expérience que la compréhension du quotidien d’une famille avec enfant trisomique peut donner confiance et dissiper de nombreuses peurs injustifiées. Hope21 ouvre la porte à la rencontre si précieuse des parents avec leur enfant porteur du syndrome de Down.»
Manuela
Membre du conseil d'administration
Née en 1982. Habite la région de Viège. Vit en partenariat avec Marcel (1980). Enfant Noëlle (2018, porteuse de trisomie 21). Travaille actuellement comme assistante dans un cabinet d’avocats et de notaires.
«J’ai décidé de m’engager auprès de hope21, car j’aimerais faire changer les choses. Le diagnostic de trisomie 21 est parfois source de crainte. Les informations factuelles données par le médecin sont une chose, mais il est important également de traiter l’impact émotionnel. C’est ce lien que hope21 se propose d‘établir. Je souhaite de tout cœur montrer aux femmes et aux familles combien la vie avec un enfant trisomique vaut la peine d’être vécue.»
Soutenir
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Les dons à l’association hope21 sont déductibles des impôts dans tous les cantons et au niveau fédéral.
Liens
Verein Ganzheitliche Beratung und kritische Information zur pränatalen Diagnostik.
Geschenk-Köfferchen für jede Familie, die ein wundervolles Baby mit einem kleinen Plus zur Welt gebracht hat.
Verein für Betroffene, Eltern und Angehörige von Menschen mit Trisomie 21 in der deutschsprachigen Schweiz.
Setzt sich für die Integration von Menschen mit Trisomie 21 im ersten Arbeitsmarkt ein.
Café in Naters. Schaffung und Förderung von Arbeitsplätzen für Kinder und Jugendliche mit Beeinträchtigungen.
CONTACT
Nous répondons volontiers à vos appels au numéro suivant: 079 720 21 21 079 720 21 21
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