{"id":2299,"date":"2024-09-29T20:13:10","date_gmt":"2024-09-29T18:13:10","guid":{"rendered":"https:\/\/hope21.ch\/?p=2299"},"modified":"2025-06-15T07:11:04","modified_gmt":"2025-06-15T05:11:04","slug":"die-art-und-weise-wie-sie-alles-meistern-ist-fuer-uns-ein-vorbild-und-gibt-uns-sehr-viel-mut","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hope21.ch\/it\/die-art-und-weise-wie-sie-alles-meistern-ist-fuer-uns-ein-vorbild-und-gibt-uns-sehr-viel-mut\/","title":{"rendered":"Die Art und Weise, wie sie alles meistern ist f\u00fcr uns ein Vorbild und gibt uns sehr viel Mut."},"content":{"rendered":"
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Die Art und Weise, wie sie alles meistern ist f\u00fcr uns ein Vorbild und gibt uns sehr viel Mut<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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September 2024<\/p><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Unsere Geschichte k\u00f6nnte ganz knapp so zusammengefasst werden: Diagnose Down-Syndrom mit Herzfehler, anschliessend eine zerm\u00fcrbende und angsterf\u00fcllte Zeit im Spital im Wissen um die Geburt in einem knappen Monat. Nach der Geburt unseres kleinen Lenn eine Woche Neonatologie, anschliessend zwei Wochen Kinderspital.<\/p><\/div><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Alles in allem also keine leichte Zeit f\u00fcr uns alle, als an einem Morgen pl\u00f6tzlich die 8-j\u00e4hrige Lisa mit ihrer Mutter Cornelia in unserem Zimmer um die Ecke kam. Direkt steuerte sie auf unser Bett zu, sagte \u00abOh, B\u00e9b\u00e9\u00bb und schon hatte unser Sohn einen Kuss auf der Wange. Ihre Fr\u00f6hlichkeit und ihr Lachen waren sehr ansteckend und bei mir, Aline, begann sich das Gedanken-Karussell wieder zu drehen, als ich sah, dass Lisa ebenfalls ein M\u00e4dchen mit Trisomie 21 war. Die Fragen \u00abKann ich das?\u00bb, \u00abWill ich das?\u00bb schwirrten schon lange in meinem Kopf herum und intensivierten sich nun, so direkt mit dieser Situation konfrontiert. Doch Lisa nahm mir mit ihrer Art meine \u00c4ngste schon nach kurzer Zeit. Sie war bereits wieder bei Lenn und mir am Bett und erz\u00e4hlte mir von ihren Geschwistern und umarmte immer wieder den kleinen Lenn. Ihre Lebensfreude, aufgestellte und direkte Art hat das ganze Zimmer und sogar die ganze Station angesteckt. Alle mussten immer wieder lachen und es war eine super Stimmung.<\/p>

Mit Tr\u00e4nen \u00fcbergossen fiel ich sp\u00e4ter meiner Mutter in die Arme und erz\u00e4hlte ihr von meiner sch\u00f6nen Begegnung und was es in mir ausgel\u00f6st hatte: N\u00e4mlich Freude und Mut f\u00fcr die Zukunft. Als ich sp\u00e4ter mit Cornelia ins Gespr\u00e4ch kam, erz\u00e4hlte ich ihr von Lenn und der Diagnose und wie sehr mir die Begegnung mit Lisa geholfen h\u00e4tte. Cornelia war so erstaunt und dr\u00fcckte direkt ihre Freude aus. Sie hat meinem Mann und mir sehr viel Mut geschenkt, viele Gespr\u00e4che mit uns gef\u00fchrt und uns gezeigt, dass man mit einem Kind mit einem gewissen Extra genauso ein sch\u00f6nes und erf\u00fclltes Leben f\u00fchren kann. Somit war mir klar, dass es das Schicksal gut mit uns gemeint und uns genau diese Familie mit diesen zwei f\u00fcr uns sehr einschneidenden Personen geschickt hat. Die Art und Weise, wie sie alles meistern ist f\u00fcr uns ein Vorbild und gibt uns sehr viel Mut.\u00a0<\/span><\/p>

Am Abend hat mir, Pascal, Cornelia \u00fcber den Verein hope21 berichtet und uns einige Erfahrungen und Stories aus dem Leben von Lisa erz\u00e4hlt, ganz nach dem Motto \u00abWo ein Wille ist, ist auch ein Weg\u00bb.\u00a0<\/span><\/p>

Wir haben bereits einen Sonntag gemeinsam in ihrem Zuhause verbracht und hatten eine super Zeit. Kontakte zu Betroffenen zu pflegen, ist uns sehr wichtig, man lernt so viele tolle Menschen kennen mit noch tolleren Kindern.\u00a0<\/span><\/p>

Unser kleiner Lenn ist ein Sonnenschein, der uns t\u00e4glich zum Lachen bringt und viel Lebenswillen verspr\u00fcht. Die schwersten Stunden, aber auch die Sch\u00f6nsten durften wir dank ihm erleben und w\u00fcrden nichts mehr anders wollen. Und dank dieser so wertvollen Begegnung, in dieser neuen Situation, wurde uns vieles einfacher gemacht. Wir f\u00fchlten uns in der Familie der Kinder mit einem gewissen Extra direkt willkommen geheissen. Die vielen Gespr\u00e4che mit Cornelia haben uns gezeigt, dass wir nicht alleine sind, dass unsere Gef\u00fchle und \u00c4ngste vollkommen normal sind. Und sie haben uns gezeigt, was schlussendlich das Wichtigste ist: Die Liebe zu diesem besonderen Kind. Eine Liebe, die es t\u00e4glich zur\u00fcckgibt, denn dass gerade Kinder mit Down-Syndrom viel Liebe zu bieten haben, das hat uns Lisa deutlich gezeigt.<\/p>

\u00dcber die Perspektive von Cornelia und Matthias haben wir in unserer letzten Ausgabe berichtet. Auch online nachzulesen auf:\u00a0https:\/\/hope21.ch\/spitalbesuch-mit-freudigen-folgen\/\u00a0<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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