{"id":2078,"date":"2023-12-17T16:04:49","date_gmt":"2023-12-17T15:04:49","guid":{"rendered":"https:\/\/hope21.ch\/?p=2078"},"modified":"2025-06-16T10:58:12","modified_gmt":"2025-06-16T08:58:12","slug":"erstaunlich-wie-man-mit-einem-simplen-leben-andere-ermutigen-kann","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hope21.ch\/rm\/erstaunlich-wie-man-mit-einem-simplen-leben-andere-ermutigen-kann\/","title":{"rendered":"Erstaunlich, wie man mit einem simplen Leben andere ermutigen kann"},"content":{"rendered":"
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Erstaunlich, wie man mit einem simplen Leben\nandere ermutigen kann<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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17. Dezember 2023<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDIAGNOSTITG\u00c0 IL SINDROM DA DOWN?<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Olga und Michael, eine unserer HopeFamilies, wurden im Rahmen von \u00abSRF Reporter\u00bb w\u00e4hrend f\u00fcnf Jahren begleitet. Die Reportage wurde schliesslich im April 2023 ausgestrahlt und hat zu vielen positive Reaktionen ge<\/span>f\u00fchrt. Im exklusiven Interview mit \u00abhope21 news\u00bb erz\u00e4hlen die beiden, wie sie diese Zeit empfunden haben.<\/b><\/p>

Liebe Olga, lieber Michael, ihr wurdet w\u00e4hrend f\u00fcnf Jahren von \u00abSRF Reporter\u00bb begleitet. Wenn ihr nun zur\u00fcckschaut, hat sich das Filmprojekt gelohnt? Inwiefern hat es auch euren Alltag gepr\u00e4gt?<\/span>
Ja sehr, es war spannend zu erleben, wie eine Reportage entsteht. Vor allem aber haben uns die Reaktionen \u00fcberw\u00e4ltigt. Wirklich viele haben uns daraufhin ihre pers\u00f6nliche Geschichte geschildert. Erstaunlich, dass man mit seinem simplen Leben andere erreichen, best\u00e4rken oder ermutigen kann. Gleichzeitig heisst es aber auch, dass demnach nicht alle in einer \u00e4hnlichen Situation so ein Gl\u00fcck empfinden k\u00f6nnen wie wir, wenngleich wir es allen sehr g\u00f6nnen w\u00fcrden.<\/p>

In der Doku h\u00f6ren wir, dass es kurz nach der Geburt von Janusch zu einem Darmverschluss gekommen ist und dies eine sehr intensive Zeit f\u00fcr euch gewesen ist. Wie seid ihr als Familie damit umgegangen. Was hat euch geholfen? Was sagt ihr einer Familie in einer \u00e4hnlichen Lage, um ihnen Mut zu machen?<\/span>
Das ist wohl die schwierigste all dieser Fragen. Sicher, unsere Familien, sie halfen f\u00fcr unseren Erstgeborenen da zu sein. Oft, als wir Zeit mit Janusch im Spital verbracht haben, durfte er zu ihnen. Auch kochten sie f\u00fcr uns, wenn wir nach langen Tagen, teilweise sehr ersch\u00f6pft und mitgenommen nach Hause kamen. Es gab viele Tr\u00e4nen, viel Hoffnung, viel Durchhalten, Bangen, Abwarten und ich, Olga, musste vor allem lernen zu vertrauen.<\/p>

Wenn ich zur\u00fcckdenke, geht es mir immer noch sehr nahe. Es war wortw\u00f6rtlich ein Monat, in dem sich unser Leben grundlegend ver\u00e4ndert hat. Wir sind tief drinnen stark geworden. Das Wissen um dieses Band und der Horizont, der sich auftut, sind das, was ich den Familien weitergeben kann zur Best\u00e4rkung.<\/p>

Du, liebe Olga, sagst den Satz: \u00abNicht um alles in der Welt w\u00fcrde ich dieses Chromosom hergeben.\u00bb<\/span>
Kannst du die Bedeutung dieses Satzes unseren Lesern noch etwas n\u00e4her erkl\u00e4ren? Weshalb w\u00fcrdest du dieses Chromosom nicht mehr hergeben?<\/span>
Janusch hat uns gelehrt, unser Leben mit einer Leichtigkeit zu f\u00fcllen. Er hat unsere Karten neu gemischt: Was uns vorher vielleicht noch wichtig im Leben war, war pl\u00f6tzlich irrelevant. Seither gehe ich in den Tag und frage mich oft, ist dies und jenes f\u00fcr mich jetzt wichtig, ja oder nein. Gutes kommt mit, Schlechtes versuche ich gehen zu lassen, basta. Ich geniesse diese neu gewonnene Lebensqualit\u00e4t sehr, ich w\u00fcrde sagen unsere Familie baut sich seither auf diesem Motto auf, was sich merklich auf unsere Zufrieden- und Ausgeglichenheit auswirkt.<\/p>

Ihr sagt, dass ihr keine pr\u00e4natalen Untersuchungen gemacht habt. Weshalb nicht?\u00a0 <\/span><\/span>
Ein Resultat einer Voruntersuchung wirft im Moment des Aussprechens viele Fragen auf, die nach einer Antwort verlangen. Dessen muss man sich bewusst sein, finden wir und dem sollte man sich gewachsen f\u00fchlen. Kann man aber diesem Abstraktum Stirn bieten? Wir h\u00e4tten es nicht gekonnt. Beziehungsweise es h\u00e4tte uns unumg\u00e4nglich durcheinandergebracht. Statt diesem Energieverdruss, wollten wir die Vorfreude mit dem Ungeborenen teilen. Aber auch hier, das gilt und stimmt f\u00fcr uns. Ich kann nicht f\u00fcr andere denken und reden. Das Leben ist nicht vollends planbar und das war in diesem Moment unserer Familie grosses Gl\u00fcck.<\/p>

90 % aller Schwangerschaften eines Kinders mit Down-Syndrom enden in einer Abtreibung. Was macht diese Zahl mit euch?<\/span>
Prompt, egoistisch und sarkastisch w\u00fcrde ich aus dem Bauch heraus am liebsten antworten mit:
\u00abDu hast m\u00f6glicherweise das Beste im Leben verhindert, durch eine Angst vor was genau?\u00bb<\/p>

Ich weiss aber nat\u00fcrlich, dass das Leben etwas komplizierter ist, als meine Reaktion es zul\u00e4sst. Solange ich die jeweiligen Hintergrundgeschichten der Menschen nicht kenne, habe ich kein Recht zu urteilen. Ich kann in dem Moment nur von mir ausgehen und nochmals folgendes weitergeben: F\u00fcr uns ist es etwas vom Besten im Leben, das eintreffen konnte.<\/p>

Was m\u00fcssen wir tun, damit mehr Kinder mit Trisomie 21 das Licht der Welt erblicken?<\/span>
Das, was ihr zum Beispiel hiermit macht, n\u00e4mlich Stimmen von Beteiligten laut werden lassen. Tragisch finde ich tats\u00e4chlich, dass viele nichtwissende, oder konkreter, nichterfahrene Personen Vorschl\u00e4ge abgeben, begleitet von Vorurteilen und wom\u00f6glich auch Angstmacherei. Das Herz darf ruhig wieder etwas n\u00e4her zur Entscheidungskraft eines Menschen hinr\u00fccken.<\/p>

Zum Schluss: Gibt es noch etwas, das ihr unseren Lesern sagen m\u00f6chtet?<\/span>
Vielleicht ein etwas skurriler Vergleich, aber: Wenn euch etwas belastet, sch\u00fcttelt euch wie eine triefend nasse Katze nach einem Regentag tun w\u00fcrde und geht weiter, denn die Sonne kommt bestimmt wieder.<\/p>

Zur SRF-Reportage geht es hier:
<\/span>https:\/\/www.srf.ch\/kultur\/gesellschaft-religion\/leben-mit-down-syndrom-was-wenn-mein-kind-eine-behinderung-hat<\/a><\/p>

Mehr zur Familie Jappert auf:
https:\/\/hope21.ch\/michael-olga\/<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDunan uss<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tZu den HopeFamilies<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Erstaunlich, wie man mit einem simplen Leben andere ermutigen kann 17. Dezember 2023 Diagnose Down-Syndrom? Olga und Michael, eine unserer HopeFamilies, wurden im Rahmen von \u00abSRF Reporter\u00bb w\u00e4hrend f\u00fcnf Jahren begleitet. Die Reportage wurde schliesslich im April 2023 ausgestrahlt und hat zu vielen positive Reaktionen gef\u00fchrt. 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