ÜBER UNS
Unser Verein
Der Verein hope21 unterstützt Frauen und Paare, welche für ihr Kind die Diagnose Trisomie 21 erhalten haben, indem sie mit Familien vernetzt werden, die bereits mit einem Kind mit Extrachromosom leben. Diese Begegnungen sollen helfen, Ängste und Vorurteile abzubauen. Bei uns finden betroffene Familien einen Ort, an dem sie alle Fragen stellen und über alle Sorgen sprechen können. Über unsere Internet-Plattform kann direkt Kontakt zu einer HopeFamiliy nach Wahl aufgenommen werden. Hope21 koordiniert die Vernetzung zwischen den beiden Familien und begleitet sie im Hintergrund unterstützend.
Des Weiteren steht der Verein hope21 auch medizinischen Fachpersonen rund um das Thema Vermittlung der Diagnose Trisomie 21 zur Seite. Neben unserer Broschüre mit Empfehlungen zu diesem Thema bieten wir auch gerne persönliche Unterstützung an.
Der Verein hope21 wurde, inspiriert von unseren Freunden von hopestory USA, im Jahr 2020 gegründet und hat sich zum Ziel gesetzt, Eltern von Kindern mit Down-Syndrom zu helfen. Grundlegendes Ziel von hope21 ist es, mit unseren Ideen und Aktionen die Wertschätzung gegenüber Menschen mit Down-Syndrom zu steigern.
Der Vorstand
Mona
Präsidentin
Jahrgang 1984. Wohnt im Oberthurgau
Verheiratet mit Stefan (1983). Kinder Gion (2011) und Kellan (2013 mit DS). Arbeitet Teilzeit als Sachbearbeiterin Buchhaltung und Aussendienstmitarbeiterin.
«Bei hope21 teilt man sein Herz, sein Leben und seine Geschichte mit anderen. Wenn dadurch nur schon eine Person ermutigt wird, ein Ja zum Leben zu finden, hat sich bereits alles gelohnt.»
Jérôme
Vizepräsident
Jahrgang 1984. Wohnt in der Region Aarau. Verheiratet mit Dorothea (1983). Kinder Jaël (2010) und Leah (2012). Arbeitet als Klassenlehrer an einer Sekundarschule.
«Ich engagiere mich bei hope21, weil jeder Mensch ein Recht auf Leben hat – unabhängig von der Anzahl Chromosomen.»
Caja
Vorstandsmitglied
Jahrgang 1972. Wohnt im Baselland. Verheiratet mit Dominique (1979). Kinder Ella (2012) und Lina (2015 mit DS). Arbeitet Teilzeit als COO.
«Ein Netzwerk wie hope21 hat mir in meiner Schwangerschaft, als ich von der Trisomie 21 von Lina erfuhr, gefehlt. Daher möchte ich für schwangere Frauen da sein und das von mir Erlebte und Gefühlte teilen.»
Tom
Vorstandsmitglied
Jahrgang 1975. Wohnt im Zürcher Weinland. Verheiratet mit Sabine (1976). Kind Alisha (2012 mit DS). Arbeitet als Gemeindeschreiber.
«Ich möchte mit meinen eigenen Erfahrungen Freude, Zuversicht und Hoffnung für das Leben weitergeben und mithelfen, dass berechtigte Ängste kleiner werden und unberechtigte verschwinden.»
Tamara
Vorstandsmitglied
Jahrgang 1986. Wohnt in der Region Burgdorf. In einer Partnerschaft mit Marc (1983). Kinder Aliyah (2016 mit DS) und Lionel (2020). Arbeitet zurzeit zu Hause als Mutter und Hausfrau.
«hope21 widerspiegelt genau mein Herzenswunsch: Ängste nehmen, Hoffnung schenken, ein JA zum Leben haben und zeigen wie wunderschön, lebenswert, spannend, fröhlich und voller Liebe ein Leben mit einem Kind mit Down-Syndrom ist. Durch hope21 haben wir die Möglichkeit zu begleiten und zu helfen, bevor eine Entscheidung gegen das Leben getroffen wird. Jedes einzelne Kind, welches mit Trisomie 21 auf die Welt kommen darf, ist ein enormes Geschenk.»
Manuela
Vorstandsmitglied
Jahrgang 1982. Wohnt in der Region Visp. Verheiratet mit Marcel (1980). Kinder Noëlle (2018 mit DS) und Malou (2022). Arbeitet Teilzeit als Advokatur- und Notariatsassistentin.
«Ich engagiere mich bei hope21, weil ich etwas verändern möchte. Die Diagnose Trisomie 21 löst als erstes vielleicht Ängste aus. Nebst den sachlichen Informationen der Ärzte, ist es wichtig auch emotional aufgefangen zu werden. Diese Brücke schlägt hope21. Von ganzem Herzen möchte ich Frauen und Familien zeigen, wie lebenswert ein Leben mit einem Kind mit Trisomie21 ist.»
Melanie
Vorstandsmitglied
Jahrgang 1983. Wohnt in der Region Bern. Verheiratet mit Fabian (1983). Kinder Florian (2018 mit DS) und Eleonore (2020). Arbeitet Teilzeit als Berufs- und Laufbahnberaterin.
«Aus eigener Erfahrung weiss ich, dass der Einblick in den Alltag einer Familie mit einem Kind mit Down-Syndrom Zuversicht schenken und sehr viele unbegründete Ängste in Luft auflösen kann. hope21 öffnet allen Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom erwarten, die Tür zu einer solchen wertvollen Begegnung.»
Unterstützen
Helfen Sie uns jetzt mit einer Spende und unterstützen Sie die Arbeit von hope21.
Spenden an den Verein hope21 sind in allen Kantonen und beim Bund von den Steuern abziehbar.
Links
Verein Ganzheitliche Beratung und kritische Information zur pränatalen Diagnostik.
Geschenk-Köfferchen für jede Familie, die ein wundervolles Baby mit einem kleinen Plus zur Welt gebracht hat.
Verein für Betroffene, Eltern und Angehörige von Menschen mit Trisomie 21 in der deutschsprachigen Schweiz.
Setzt sich für die Integration von Menschen mit Trisomie 21 im ersten Arbeitsmarkt ein.
Café in Naters. Schaffung und Förderung von Arbeitsplätzen für Kinder und Jugendliche mit Beeinträchtigungen.
KONTAKT
Gerne können Sie uns auf folgender Telefon-Nummer erreichen: 079 720 21 21
Oder füllen Sie das Kontaktformular aus und wir melden uns so schnell wie möglich bei Ihnen.