Persönliche Worte von Dr. med. Mark Brotzmann

31. August 2023

Dr. med. Mark Brotzmann

  • Facharzt für Kinder und Jugendliche FHM
  • Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie

Er ist Mitbegründer der ersten Sprechstunde in der Deutschschweiz für Kinder mit Down-Syndrom. Seit 2019 schliesst diese eine wichtige Versorgungslücke.

Mehr Infos zu Dr. Brotzmann und seiner Praxis Schafmatt finden Sie auf:
www.praxisschafmatt.ch/

Dr. Brotzmann auf dem Portal des Universitäts-Kinderspitals beider Basel (UKBB) finden Sie auf:
https://www.ukbb.ch/de/personal/personen/Brotzmann-Mark.php 

Liebe Eltern

Die Geburt eines Kindes mit Trisomie 21 wirft oftmals grosse Fragen, Zweifel, Verunsicherung und vielleicht auch Ängste auf. Es entsteht allenfalls ein Gefühl von Überforderung, Unsicherheit und Ungewissheit. In solch einer Situation ist der Austausch mit einer Gemeinschaft von Menschen, die ähnliche Gefühle durchlebt haben eine sehr wertvolle und bereichernde Ressource, die mit Ihnen Sorgen, Ängste und Frustrationen teilen, aber umgekehrt auch Trost und Ermutigung spenden können. Im Verein hope21 erfahren sie genau solch eine Hilfe und gegenseitige Unterstützung.

hope21 bietet Zugang zu wertvollen Informationen über Trisomie 21, einschliesslich medizinischer Fortschritte, therapeutischer Ansätze und Bildungsressourcen. Durch den Erfahrungsaustausch können Sie ihr Wissen erweitern und bessere Entscheidungen für Ihre Kinder treffen. Aber auch neue Perspektiven gewinnen und neue Lösungsansätze entdecken.

Auch ich als Fachperson bin froh, dass es Elternvereine und Selbsthilfegruppen wie hope21 gibt, die eine wertvolle und wichtige Ressource für mich sind und mir aufzeigen, welche (medizinischen) Bedürfnisse seitens der Kinder mit Trisomie 21 und deren Eltern bestehen, welche Angebote auf- und ausgebaut werden müssen und was der Puls der Zeit ist. So ist hope21 nicht für Sie und Ihre Kinder, sondern auch für mich von unschätzbarem Wert. Daher möchte ich Sie ermutigen, die Hilfe von hope21 anzunehmen, evtl. später sogar selbst aktiv zu unterstützen, um die Rolle der Eltern von Kindern mit Trisomie 21 zu stärken.